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免疫系

免疫システムの秘密

感染症との回復のための戦いは、全て免疫システムにかかっています。免疫システムは、複雑な機能を持ち、新しくできた腫瘍からの攻撃や、細菌、ウィルス、真菌などの多数の感染物質の侵入に対して、抗体が立ち向かう機能を果たします。

免疫システムのほとんどは消化器系の周辺に位置し、腸内の微生物が体の他の器官に侵入するのを防ぎます。ゆえに、その機能が十分に働かない場合、酵母菌のような腸内の微生物の増殖を助長するのです。

抗体と免疫グロブリン

免疫系のB－リンパ球は、免疫グロブリンとよばれる抗体を作ります。それらの抗体は、微生物によってつくられた特別な抗原（外部からの分子）に抵抗する働きを持ちます。抗体は、微生物（ウィルス、酵母菌、寄生物、細菌）にも抵抗し、白血球によってそれらを破壊することもできるのです。アミノ酸で構成されるその抗体は、蛋白質であり、5つに分類することができます（IgA、IgG、IgM、IgD、IgE）。それぞれの抗体分類は、ユニークな化学構成と細かな機能を持ち合わせています。IgGは、免疫グロブリンGか抗体Gの省略で、その他も同じような略によって表記されています。5つの抗体分類は、異なる微生物や食物、化学物質に対し、数千の抗体を含んでいます。

IgM IgMは、微生物が体内に侵入してきた時、免疫系によって最初につくられる抗体で、初期の防御システムの働きをします。 感染症を患っている場合、このIgM抗体が高い数値で発見されます。したがって、カンジダ菌に抵抗するIgM抗体が高いレベルで存在するならば、体がカンジダ菌感染症に抵抗している証拠となります。感染症の治療後は、数ヶ月でIgMは減少します。
IgG IgGは、同じ微生物による、2回目の体内の侵入時にB－リンパ球がつくりだす抗体です。 この作用が、 食物アレルギーが起こる原因と関連しているかもしれません。IgG抗体は、感染症に対する免疫システムの攻撃の後、長期間の抵抗力をつける役目を果たします。
IgG 亜群 IgGの血液中の合計が通常値でも、IgG亜群のその濃度が低いことがあります。 結果として、IgG亜群のレベルが通常値と認識されないならば、IgGの通常レベルも確認されないことになります。IgG亜群は4つに分けられます (IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)。
IgE IgEは、様々な種類の食物アレルギーに関連することで広く知られています。 また、体を寄生物から守る働きもします。血液中のIgEが高ければ、多くの食物アレルギーに関連していることになります。
IgA IgAは、微生物から鼻腔や消化器官の内壁を守る働きをします。分泌型IgA（sIgA）は、消化器系の内壁を守るために分泌されるIgA抗体の特別な形で、胆のうで分泌され、胆管を下り、小腸へ運ばれると言われています。

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免疫不全が原因となる疾患

アレルギーは、免疫グロブリンE(IgE)と呼ばれる抗体を含む免疫系の特定の反応として定義されます。蕁麻疹性膨疹、充血や膨張などの即時反応は、通常IgE活動に起因します。従来の検査は、花粉やピーナッツなど死に至る症状を引き起こすIgE誘因を識別します。

アレルギー反応は、いつも即時に出るとは限りません。反応が食品を食べた2時間後に生じる場合、それらはIgE活動よりも免疫グロブリンG(IgG)に起因するかもしれません。 IgG反応は、睡眠妨害、おねしょ、鼻や耳の感染症、病的な症状を引き起こすかもしれません。 従来の検査よりもむしろ、血液検査の方が IgGアレルギーのための検査を行います。IgG検査 が確実ではないとあなたの医者が言う場合、事実に気づいているけれど、とにかく結果に興味があるということを伝えてください。検査 によって、どの食料があなたの子供の免疫系を病んでいるのか知ることができます。

免疫グロブリンが発見されるときはいつでも、「アレルギー」が症状の説明となります。 グルテンやカゼイン に対する反応は、時々IgGかIgA血液検査で発見され、それがアレルギーへとつながります。しかし、この解釈は実際のところ間違っていて、カゼインやグルテンの不耐性の原因は、脆弱な消化力にあるのです。

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自閉症と広汎性発達障害

免疫システムの様々な部分の欠如は、自閉症児に深く関係しています。ユタ州立大学のReed Warren博士と、カリフォル二ア大学ア－バイン医学部の臨床免疫学者Sudhir Gupta博士、またその他の研究員が行った研究で、多くの自閉症の子供が、いくつかのタイプの免疫異常性を持つことが報告されました。また、それはミエロペルオキシダ－ゼ欠如や重度の複数免疫不全、IgA欠如(部分的または全体)、20％の亜群分類欠如、C4b全体の欠如も含んでいます。

Gupta博士の研究で、自閉症の20％の子供がIgAが欠如し、8％の子供は完璧にIgAが不足している、ということが発見されました。Reed Warren博士とその研究員は、自閉症者の20％は、一般の人と比べて、血清IgAの数値が低いことも発見しました。

IL－12とインターフェロンγ(ガンマ) 濃度は、自閉症児の血液中に、健康な子供よりも実に高い割合で含まれています。それは、ワクチン反応による免疫活動の逆効果を示唆しています。カンジダ感染に対する免疫反応は、インターフェロンガンマのバランスの取れた生産を必要としますが、ガンマインターフェロン内の、IL－12の増加によって引き起こされた免疫力の不全機能は、動物のカンジダ感染率を高めるのです。

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ダウン症候群

21トリソミーとよばれる21番染色体が過剰に存在する先天性異常を持つダウン症候群は、免疫系の異常性と関係があるかもしれません。 酵素であるスーパーオキシド－1は、21番染色体の遺伝子によって暗号指定され、そのレベルは健康な個人の血液や他の細胞で発見される数値の150％に上ります。その高酵素活動は、スーパーオキシドが過酸化物に転化する割合を高くし、DNAや脂質にダメージを与える過酸化物の増加と、ブドウ状球菌やカンジダ菌のような微生物を破壊するスーパーオキシドのレベルの減少を引き起こします。

21番染色体によって暗号指定される、抗原-1(LFA－1)に関連するリンパ球機能は、細胞と胸腺の間で異常な相互作用を引き起こす可能性があります。また、それはT細胞（細菌やガン細胞、その他異常な細胞を死滅させる）の化膿や淘汰を引き起こします。インターフェロン受容体遺伝子（侵入物と戦う分子）の過大発現は、21番染色体に位置しています。亜鉛欠如は、ダウン症においては共通で、また免疫不全にも関連しています。

ダウン症においての一番大きな免疫システムの異常性は、30倍の亜急性白血病と、200倍の亜急性巨核球白血病の発生率です。 ダウン症の30％の成人はIgG-2とIgG-4が欠如し、それらの欠如は、ダウン症児にも共通です。またダウン症患者は、多くのIgG1やIgG3を持ち合わせています。異常性のある免疫グロブリンを持つ子供に対しては、10mcg/kgのセレ二ウム補給が、6ヶ月間でIgG2とIgG4を増加させ、感染症の発生も減少させます。

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発作と癲癇(てんかん)

難治性の小児てんかんは、IgG2とIgG4の血液中の低レベルと関連があります。代償療法は、症状を鎮静させるかもしれません。 熱性痙攣を起こす子供も、低レベルのIgG4を含んでいます。抗痙攣薬のカルマバゼピンは、IgG2の減少させるかもしれません。一方、フェニトニンはIgAやIgG3、IgG4の減少と関連があるかもしれません。抗IgA抗体は、血清IgA濃度の低い、てんかん患者から検出されています。

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毛細血管拡張性運動失調症(AT)

毛細血管拡張性運動失調症は、2歳から5歳の間に運動やバランスの悪さから発症する遺伝子疾患で、歳をとると共に悪化していきます。一般的に脳の小脳変性があり、プルキンエ細胞や顆粒細胞が主に含まれます。小脳内のこれらの同じ細胞の変性は、自閉症児の解剖研究で検出されます。また、自閉症児は、クモのように見える毛細血管拡張症を患い、それは太陽に当たる頬や、耳の側面、目頭などに現れます。

毛細血管拡張症は6歳になるまで、もしくはそれ以上の年齢でも現れないことがあります。また、呼吸器系感染は、ATの発生率を高めます。この疾患を持つ小児は、血清IgA、IgG、IgG2、IgG4、IgEのレベルが低く、16人の患者のうち、8人はIgAが欠如しています。2人はIgGとIgA欠如、6人は免疫グロブリン亜群の異常性はありませんでした。IgG4とIgG2レベルは、ほとんどどの患者もその数値が低く、検出が不可能でした。IgG3欠如は、検出不可能のIgAをもつ3人の患者のIgG2とIgG4欠如に関連していました。全体としてIgGが欠如している一人の患者からは、非常に低いIgG1が発見されました。

ATの小児は、健康な小児と比べて、1000倍の割合でガンにかかるのも事実です。ガンマグロブリン療法は、この疾患の免疫不全に有効な治療法かもしれません。ATの最も顕著な症状は、2歳後に見られる血清中のα－フェトプロテイン(胎児の血清に含まれる蛋白質の1つ)の増加です。少なくとも、人口の1％はATを患う可能性を持っています。ということは、アメリカで200万人の人が、ATの遺伝子と良い遺伝子を持ち合わせていることになります。このATの遺伝子を持つ人は、放射物に影響を受けやすいだけでなく、ガンを早く進行させます。

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セリアック病などの消化器系疾患

消化管は、体内で最も大きいリンパ器官なので、免疫不全の患者の腸内が病理的状態であることに、あまり不思議はありません。 いくつかの研究では、異なる免疫不全や免疫抗体IgAの欠如している患者に対する、炎症性、腫瘍性、感染性の消化器系疾患の罹患率が高いことを報告しています。例えば、内臓の炎症であるセリアック病は、IgA欠如に関連しています。IgA欠如は、セリアック病の患者に対し、一般と比べて10倍以上の発生率であることも発見されました。もし患者のIgAが欠如しているなら、セリアック病の診断は除外されません。それは、IgA抗体検査では、IgA抗体の詳細を利用し、ネガティブな結果を出すかもしれないからです。IgA抗体検査が行われるとき、IgA欠如の検査を受けた方が、より効果的です。

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高IgE症候群

高IgE症候群(HIE)は、高いIgE血清レベル、慢性皮膚炎、再発感染に分けられます。またそれは、IgEの過度の製造や最終的に分化したB細胞量によるもので、通常のシグナルに敏感ではなくなっていきます。一般的に見られるのは呼吸器系感染症の再発で、ブドウ状球菌膿瘍や慢性皮膚炎などがあります。多くの患者が、3000 U/mlの血清レベルで、血液好酸球増加症(0.6*10９ )を患っています。他の患者は、破傷風や肺炎双球菌抗原、低血清IgG2レベルに対する抗体を構成する能力が不良です。

静脈注射ガンマグロブリン療法の後は、感染問題に関する改善が研究において確認されています。ある研究では、IgEレベルが、IgG4レベルと高い関係性を持っていますが、他のIgG亜群とは相互作用しないことが発見されました。健康なドナーだけでなく高IgE症候群である患者は、細胞質組換えIL－4が、リンパ球の培養中に、IgEだけでなくIgG4全体の性質を向上させる働きをします(Pは0.01以下)。 

IgEとIgG4に対する組換えIL－4の効果は、組換えIFN-γの低い濃度によって変わります(Pは0.01以下)。高IgE症候群患者に見られるIgEとIgG4の機能は、おそらく両方の細胞質によって引き起こされるかもしれません。

ある小児は、幼児期から両手、頻繁な骨折、慢性湿疹、皮膚炎、筋肉組織感染症などを含む関節変形を患い、診察時に肺嚢胞症が発見されました。免疫学的異常性には、非常に高い血清IgEレベル(18989 U/ml)と、カンジダ菌や精製された蛋白質誘導、破傷風変性毒素に対する免疫反応の欠如(アネルギー)が含まれます。高IgE症候群の発生率は、皮膚感染の再発や整形外科的疾患を病んでいる人々に多いことがわかっています。

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アレルギーとその他の症状の異常なIgE

高いIgEレベルは、アレルギー疾患を持つ患者に多く発見されます。アレルギー疾患は、喘息、花粉症、寄生虫侵入、胸腺欠如、Wiskitt Aldrich症候群、IgE骨髄腫、類天疱瘡、結節性動脈周囲炎、好酸球増加症候群などが含まれます。低いIgEレベルは、毛細血管拡張性運動失調症や、低ガンマグロブリン血症の患者に発見されます。

IgEの合計が75から100U/mlを超える場合、その患者は、IgEアレルギーを持つ傾向にあり、IgEや他のアレルギーテストによって検査されるべきです。IgE値が10U/ml以下ならば、その傾向性はより小さいものになります。IgEの合計数が中間である患者に対しては、IgEアレルギーの数も中間に値します。

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免疫システムに対する亜鉛の重要性

亜鉛は体の必須要素でありますが、一般的に、穀物が多く、動物蛋白質が少ない食事を摂る個人に不足しています。穀類はフィチン酸を含んでおり、それは亜鉛と結合し、消化器官に吸収されます。

亜鉛欠如の臨床症状は、血漿の亜鉛濃度が65mcg/dL以下になったときに起こります。亜鉛欠如は、皮膚炎、傷の不治癒、成長遅廷や性器の発達に関連性があると言われています。33mcg/dl以下の数値は、特に味覚、聴覚、下腹部痛、下痢、皮膚のあれ、食欲の欠如に関連します。

亜鉛欠如は、長期にわたって下痢を患ったり、食欲のない自閉症児にも関連している可能性があります。亜鉛は、様々な免疫システムに影響を与え、その範囲は、皮膚の表皮からリンパ内の遺伝子全体に及びます。

また亜鉛は、好中球やナチュラル・キラー細胞のような非特異性の免疫を解決させる細胞の正常な機能にとって非常に重要です。Bリンパ細胞開発および抗体生産(特に免疫グロブリンG)は亜鉛欠乏によって危険にさらされます。マクロファージ(多くの免疫機能中の極めて重要な細胞)は亜鉛欠乏によって悪影響を受けます。これは、細胞内の侵入物に対する抵抗力、細胞質生産、および食細胞作用の機能を抑制します。

これらの重要な免疫系機能や細胞に対する亜鉛の影響は、DNA応答、RNA転写、細胞分裂および細胞活性化のような基礎的な細胞作用中に起こり、アポトーシス(機能的細胞死)を助長します。さらに、亜鉛は抗酸化物として機能し、膜系を安定させることができます。

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亜鉛欠乏とクローン病

クローン病の低い血清亜鉛は、腸性肢端皮膚炎および網膜の機能障害(亜鉛補給で治癒可能かもしれない)のような臨床症状を引き起こすかもしれません。

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カンジダ菌の亜鉛治療

Polizziと研究員は、慢性の皮膚と粘膜のカンジダ症を持った成人の患者に対する、シメチジンおよび硫酸亜鉛を備えた治療の臨床の効能を発見しました。シメチジンは、400mgの服用量で毎日3回、硫酸亜鉛200mgの服用量が(その後、上部の正常な範囲で血液亜鉛レベルを維持するために調節された)与えられました。この処方は、16か月続き、伝染性の疾患および増加したCD4(助物/誘導物)の細胞数の驚くべき縮小が見られました。その著者は、この免疫学的治療法が、免疫不全疾患を治療する上で、安全で低費用の方法であると結論を述べています。

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感染性疾患に対する亜鉛量

アメリカの医学文献、臨床栄養(Clinical Nutrition)の1998年8月号は、亜鉛と健康に関する研究に焦点をあてていました。Anuraj Shankarは、ジョンズ・ホプキンズ学校で免疫学者を務め、公衆衛生=子供の健康に関する研究を他の専門家達と行い、微量金属に著しい効果がありうることを発見しました。

食事に少量の亜鉛を加えることで下痢の持続を20～30パーセント縮小し、症状が38パーセントまで回復したことを報告しました。

「亜鉛に関する驚くべき事実は、子供の主な死亡原因が、下痢、マラリアおよび肺炎ならば、それらの発生率の縮小を、私たちが実際に見て、理解しているということです」とシェンカルは言いました。

亜鉛補給により、肺炎のような重度の呼吸伝染病を45パーセント、またマラリアを35パーセントまで縮小させる事ができた、とシェンカルは電話インタビューで答えました。インドのある研究で、亜鉛レベルの低い血液を持つ小児は、下痢に加えて熱を帯びる傾向がある事が発見され、ベトナムでは、亜鉛を投与された小児は、2.5倍の確率で、呼吸器系の感染を克服することが報告されています。

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多動性､亜鉛欠乏､着色料

多動性の子供は、年齢と性別で一致したコントロールグループの子供と比較して、髪の毛、血液、爪および尿からわずかな亜鉛が発見されました。黄色の着色料タートラジンはキレート試薬として血液中の亜鉛と結合し、そのために血液中の亜鉛を縮小する可能性があります。この着色料にさらされた極度に活動的な子供はすべて、45分間の有色飲料の着色料消化中に、ネガティブな症状が現れました。

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亜鉛欠乏と拒食症

多くの研究で、拒食症の女性の多くが低血清亜鉛値を持ち、 不適切な亜鉛の食事を摂っている可能性もあり、亜鉛補給によって、体重の増量、不安やうつ病の改善につながるかもしれないことを報告しています。

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参考

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