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La version française du livre "Traitements biologiques del'autisme et PDD" du Dr. William SHAW est finalement prête en CD!!!

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L'analyse de la Métallothionéine déjà disponible au laboratoire Great Plains

Une nouvelle analyse vient d'être développé par le laboratoire Great Plains permettant l'évaluation des niveaux altérés de la métallothionéine, protéine essentielle à l'élimination des métaux lourds dans l'organisme. Le constat d'anomalies de la métallothionéine lors de plusieurs analyses de prélèvements provenant d'enfants autistes a poussé le Dr Shaw, directeur du Laboratoire Great Plains et chercheur confirmé dans le domaine des aspects métaboliques dans l'autisme, à mener des recherches approfondies sur cette protéine et à développer ce nouveau procédé

L'ensemble des tests effectués dans l'analyse de la métallothionéine de notre laboratoire comprend :

· Evaluation de la métallothionéine dans le sang complet dans les globules rouges
· La quantité de zinc dans le sérum
· La quantité de cuivre dans le sérum
· La quantité de cuivre avec céruloplasmine dans le serum
· La quantité de céruloplasmine sérum (calcul)
· Le cuivre (calcul) sans ceruloplamine
· Glutathione reduit dans le sang
· La proportion cuivre: /zinc
· La proportion de glutathione reduit/ métallothionéine
· La proportion zinc/ métallothionéine


Résumé des utilisations des différents composants de l'analyse de la Méthallothionéine

  • Détermine les excès ou les déficiences de zinc et de cuivre
  • Détermine les excès et les déficiences de métallothionéine
  • Un niveau élevé de métallothionéine peut être un indicateur d'une toxicité en métaux lourds, particulierèment pour le cadmium et le mercure
  • Un niveau faible de glutathione est un indicateur de maladies génétiques ainsi qu'un indicateur d'exposition à des produits chimiques halogènes toxiques et aux métaux lourds
  • Un niveau faible du réduit de glutathione peut diminuer les fonctions du métallothionéine
  • Détermine les quantités relatives de cuivre et de zinc disponible (libre) et étroitement lié (indisponible)
  • Détermine l'efficacité des traitements dits capables de réguler la métallothionéine dans l'autisme ou le PDD
  • Utilisé comme un guide pour réguler les déficiences immunitaires par l'administration de fortes doses de zinc
  • Recherche sur les effets de la régulation du métal sur un vieillissement prématuré, particulièrement le vieillissement du système immunitaire.


L'intérêt porté à la métallothionéine a attiré beaucoup d'attention ces deux dernières années grâce
aux données collectées par Dr William Walsh, médecin a l'institut Pfeiffer. Ces recherches démontrent un taux anormalement élevé de zinc chez les individus atteints d'autisme. D'après les théories élaborées par Dr Walsh, ce taux anormal de zinc est du a une défience de MT ou a une fonction altérée de la MT chez les personnes atteintes d'autisme. A partir de ces conclusions, Dr Walsh a commencé à proposer un traitement contre ces déficiences basé sur l'utilisation de compléments nutritionnels comprenant du zinc, des acides aminés présents dans la MT ainsi que d'autres nutriments. Cependant, il est estimé que le zinc possède plus de 200 fonctions biochimiques et par conséquent les bienfaits du zinc peuvent être complètement sans rapport a la méthallotionéine.

Le fait que la métallothionéine soit peu élevée dans les maladies de l'autisme peut aider à expliquer les raisons pour lesquelles les enfants autistes ne réagissent pas favorablement aux vaccins contenant des métaux lourds tel que le mercure. La MT à la particularité d'éliminer (chelate) le mercure. C'est pourquoi dans les cas de taux faibles en métallothioneine, une plus grande quantité de mercure peut être libérée et causer une toxicité importante.

Le MT appartient à la famille des petites protéines contenant 61 a 68 acides aminés avec une concentration inhabituelle et élevée de cystéine (30%). La cystéine contient un groupe sulphydryl qui a la capacité de réagir à un certain nombre de métaux dont le zinc, le mercure, le cuivre et le cadmium. La MT est considérée comme ayant une fonction de distributeur et de médiateur intercellulaire pour le cuivre et le zinc. Elle joue également un rôle majeur dans la désintoxication des métaux lourds.

La MT joue également un rôle majeur dans la régulation du système immunitaire parce qu'il attire le zinc plus fortement que le zinc-dependant de l'hormone thynuline, qui active la glande du thymus, glande principale du système immunitaire. Une formation excédentaire de MT peut engendrer l'activation de la thymuline par un zinc libre inadéquat, provoquant une élévation du nombre d'infections. Certains chercheurs suspectent l'augmentation de la MT, causée par la vieillesse, de provoquer une atrophie de la glande du thymus. Celle-ci serait engendrée par une insuffisance en zinc libre et par conséquent, être la raison d'une plus grande vulnérabilité des personnes âgées aux infections et au cancer.

D'un autre côté, l'excès de zinc peut causer une déficience en cuivre qui est associé à l'anémie, un taux de cholestérol élevé, de l'obésité, une déminéralisation des os et une diminution des globules blanc sanguins nécessaires pour combattre les infections ainsi que la dépigmentation des cheveux et de la peau. Un parent qui donnait chaque jour à son enfant de fortes doses de zinc a reporté que les cheveux de cet enfant devenaient gris. Un supplément régulier en zinc administré dans une quantité faible de 18.5 mg par jour durant deux semaines a provoqué des déficiences en cuivre chez des adultes. Une déficience en cuivre est indiquée si le sérum de cuivre est en dessous de 60 mcg/dL ou si le serum de céruloplasmine est en dessous de 200mg. Dans certains cas de fortes de doses de zinc sont administrées pendant plus d'une année dans le but de renforcer le système immunitaire. Cependant des adultes ayant pris quotidiennement 225-450 mg de zinc ont été sujets à des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des diarrhées accompagnées d'écoulement de sang. Il est évident qu'aussi bien l'excès que la déficience de zinc ou de cuivre sont nuisibles au corps humain.

Les mesures du niveau de MT et également de zinc ont été utilisées pour indiquer les déficiences en zinc. La MT accroît rapidement après l'administration d'un supplément en zinc et s'abaisse si le régime est déficient en zinc. Le zinc provenant des protéines de plasma commence à être utilisé quand les réserves du corps sont épuisées. Les valeurs de zinc dans le plasma qui sont situées en dessous de 65-70 mcg/dL sont considérés comme des indicateurs de déficiences de zinc. Quand les valeurs sont inférieures à 33mcg/dL, des rougeurs cutanées, des douleurs abdominales, des diarrhées, une perte d'appétit et une diminution de l'odorat et du goût peuvent se produire. Une déficience en zinc peut également se traduire par un retard de croissance, un affaiblissement du développement des os et du cartilage, une difficile guérison des blessures, des chutes de cheveux, un affaiblissement des fonctions immunitaires et un retard du développement pubère. Le zinc peut fonctionner comme un co-facteur dans des centaines de réactions différentes, il est donc impossible de déterminer quels symptômes cliniques sont associés à certaines réactions biochimiques.

Glutathione
La glutathione est probablement le principal régulateur déterminant la libération de métaux par la MT. Le zinc est le métal principal attiré par la MT chez les individus en bonne santé. Sept molécules de zinc peuvent être reliées à toutes les molécules de MT. Le réduit de glutathione sert d'intermédiaire au transfert du zinc à la MT, alors que paradoxalement le glutathione oxydé oxyde les groupes sulfhydryl de la MT et libère du zinc qui est alors transférer vers les enzymes. La concentration du zinc libéré pendant la transmission des impulsions du cerveau a été toxique aux cellules du cerveau dans les cultures. Ceci indique que la MT et d'autres protéines régulatrices, telles que la glutathione sont importantes dans la régulation du zinc a un niveau non-toxique pour le cerveau.

Céruloplasmine
La céruloplasmine est une protéine large d'un poids moléculaire de 132.000 daltons. La céruloplasmine est la principale protéine reliant le cuivre dans le sérum. Chaque molécule attire six atomes de cuivre. De faibles quantités de cérulosplasmine sont constatées dans la maladie de Wilson ou dans le cas de malnutrition. Un niveau élevé de céruloplasmine est constaté lors de la grossesse, la prise de médicaments oestrogènes ou de médicaments anti-crise, les infections, dans le tissu necrosis et les traumatismes.

Cuivre
Les quantités de cuivre sont basses dans les cas de la maladie de Wilson, la malabsorption, la cystique fribrosis et la malnutrition. Des niveaux élevés de cuivre sont associés aux infections, à la grossesse, à la prise de médicaments œstrogènes ou anti-crise, l'inflammation, le tissu necrosis, les traumatismes, le cancer, l'anémie, la consommation de nourritures diététiques excessives. La majeure partie du sérum de cuivre est liée à la céruloplasmine. L'autre partie est liée à l'albumine, la métalothionéine et d'autres protéines.

Zinc
Les niveaux de zinc en dessous de la normale sont associés à un retard de croissance, la détérioration du développement des os et du cartilage, une guérison difficile des blessures, la chute de cheveux, une détérioration des fonctions immunitaires et un retard du développement pubère. Les niveaux de zinc sont bas dans les cas suivants : les maladies infectieuses, les cancers et les problèmes d'absorption. Une consommation excessive de zinc peut causer une déficience en cuivre et peut provoquer des problèmes de cœur, d'artériosclérose et certains cancers et anémies.

Glutathione réduit
Un niveau faible de glutathione peut être du a des déficiences en glucose-6-phosphate déhydrogenase, glutathione synthétase ou le gamma-gluthamyl synthétase. Le glutathione peut également se trouver en faibles quantités dans les cas d'une exposition à des hydrocarbones halogène toxiques tels que le DDT, les PCB ou le chloroforme. Le gluthathione s'associe à ces toxines et s'élimine avec elles. Un niveau élevé de réduit de glutathione est peut être du a un supplément en glutathione ou a des précurseurs de glutathione, le myélofibrosis ou une déficience en pyrimidine-5' -nucléotidase.


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